La razón por la que la FDA pausa uso de vacunas de J&J

Por abundancia de precaución pausan el uso de la vacuna de Johnson & Johnson contra el covid-19, dice la FDA

El Dr. Peter Marks del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. dice que revisan la información de los 6 casos de coágulos de sangre de las personas a las que les administraron la vacuna de Johnson & Johnson (de entre 6,8 millones de vacunas aplicadas). Los síntomas se presentaron entre 6 y 13 días después de la inoculación.